1887

oa SAHARA : Journal of Social Aspects of HIV / AIDS Research Alliance - Met and unmet palliative care needs of people living with HIV / AIDS in Rwanda : original article

 

Abstract

The rising number of people living with HIV / AIDS (PLWHA) worldwide has made health care professionals and policy makers search for accessible health care that will meet the needs of people who are suffering from the disease and enhance their quality of life (QoL). This study investigated met and unmet palliative care needs of PLWHA in selected areas in Rwanda. The study sample included 306 participants: PLWHA, health care professionals and coordinators of HIV / AIDS units. Quantitative and qualitative methodologies were used. The data were analysed separately and then triangulated. In the findings, over 50% of PLWHA had symptoms related to HIV / AIDS most of the time, with the most common symptom being pain. Participation in activities of daily living was significantly associated with the health status of PLWHA (p<0.001). The most common perceived palliative care needs of PLWHA were medical needs, psychosocial needs and the need for financial assistance (77%); home-based care (47%); nutritional support (44%); and pain relief and management of other symptoms (43%). Most PLWHA indicated these palliative care needs were unmet, in particular the need for pain relief, symptom management, financial assistance and nutritional support. Over 50% of health care professionals reported they were not trained in palliative care. They indicated that inadequate policy and resources were the main obstacles to the provision of optimal palliative care. Addressing unmet palliative care needs would enhance the QoL of PLWHA. In addition, developing policy related to the provision of palliative care and building the capacity of health care providers is essential for the provision of adequate palliative care services in Rwanda.

Le nombre croissant de personnes vivant avec le VIH / SIDA (PVV) dans le monde entier a amené les professionnels de la santé et les décideurs à chercher des soins accessibles qui pourraient satisfaire les besoins des malades du SIDA et aussi améliorer leur qualité de vie (QoL). Cette recherche a étudié les besoins de soins palliatifs satisfaits et non-satisfaits des PVV dans des provinces selectionees au Rwanda. L'échantillon de cette étude comptait 306 participants: des PVV, des professionnels de santé et les responsables de services de VIH / SIDA. Des méthodologies qualitatives et quantitatives ont été employées. Les données furent analysées séparément et par la suite triangulées. Selon les résultats, plus de 50% de PVV ont souvent présenté des symptômes liés au VIH / SIDA ayant la douleur comme le symptôme le plus banal. La participation dans les activités de la vie quotidienne était associée à l'état de santé des PVV (p<0.001). Les plus apercus besoins par les PVV en rapport avec soins palliatifs inclus palliatifs des PVV étaient les besoins médicaux, psychosociaux et l'aide financière (77%); les soins en foyer (47%); le soutien alimentaire (44%); le soulagement de douleurs et la gestion d'autres symptômes (43%). On constate que chez la plupart de PVV ces besoins ne sont pas satisfaits, en particulier, les besoins suivants: le soulagement des douleurs, l'entretinet de sympomes, l'aide financière et le soutien alimentaire. Plus de 50% de professionnels de la santé ont signalé ne pas avoir reçu de formation en soins palliatifs. Ces derniers ont également signalé que la politique et des ressources inadéquates furent les obstacles majeurs vis-à-vis la mise à disposition des soins palliatifs optimaux. La prise en mains des besoins palliatifs non-satisfaits pourrait améliorer la QoL des PVV. De plus, le développement d'une politique liée à la disposition de soins palliatifs et le renforcement de capacité de services de santé sont essentiels à la mise à disposition des services adéquats des soins palliatifs au Rwanda.

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/content/m_sahara/4/1/EJC64353
2007-05-01
2016-12-09
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