1887

oa SAHARA : Journal of Social Aspects of HIV / AIDS Research Alliance - To tell or not to tell : managing HIV/AIDS disclosure in a low-prevalence context : original article

 

Abstract

The aim of the study was to highlight the challenges confronting health service providers and persons living with HIV/AIDS in facilitating serostatus disclosure to partners at risk in a low-prevalence context. Descriptive qualitative research was employed to obtain data through in-depth interviews with a total of 22 service providers and service users in two sexual health clinics in Dublin, Ireland. A thematic analysis of data was undertaken following transcription of interviews. We describe the barriers to HIV/AIDS disclosure from the perspective of service providers and service users. Findings highlight a range of systemic, cultural, gender and personal issues that regulate HIV/AIDS disclosure in a context of socio-cultural and demographic transformation. Several guidelines for managing HIV/AIDS disclosure are currently in use, but these do not reflect the diverse nature of the population of persons using the sexual health service, and the different professional service providers involved in managing the disclosure process. We recommend the development of standardised guidelines that recognise the diversity and peculiarities of persons living with HIV/ AIDS, as well as ongoing training of health personnel managing disclosure.

L'objectif de l'étude consistait à mettre en avant les défis qui se posent aux prestataires de services de santé et aux personnes vivant avec le VIH/SIDA pour faciliter la divulgation de l'état sérologique pour les partenaires à risque dans un contexte à faible prévalence. Une recherche qualitative descriptive a été employée afin d'obtenir des données par le biais d'entretiens approfondis avec un total de 22 prestataires de services et usagers de services dans deux cliniques de santé sexuelle à Dublin, en Irlande. Une analyse thématique des données a été réalisée suite à la transcription des entretiens. Nous décrivons les barrières à la divulgation de la séropositivité depuis la perspective des prestataires de services et usagers de services. Les conclusions mettent en avant un ensemble de questions systémiques, culturelles, de genre et personnelles qui règlemente la divulgation de la séropositivité dans un contexte de transformation socioculturelle et démographique. Plusieurs directives pour la gestion de la divulgation de la séropositivité sont actuellement utilisées, mais elles ne reflètent pas la nature diverse de la population utilisant des services de santé sexuelle et des différents prestataires de services impliqués dans la gestion du processus de divulgation. Nous recommandons le développement d'une directive standardisée qui reconnaisse la diversité et les particularités des personnes vivant avec le VIH/SIDA et une formation continue du personnel de santé gérant la divulgation.

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/content/m_sahara/7/1/EJC64420
2010-07-01
2016-12-07
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